Pedro Henrique, um bebê de 1 ano e 6 meses, enfrenta um desafio sério com o diagnóstico de atrofia muscular espinhal, uma condição rara e degenerativa transmitida geneticamente. Esta doença afeta a capacidade do corpo de produzir uma proteína vital para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis por funções essenciais como respirar, engolir e se movimentar.

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Para auxiliar na respiração, Pedro passou por um procedimento chamado traqueostomia, uma cirurgia na região da traqueia que facilita a passagem do ar para os pulmões através de uma cânula inserida no local. Sua família e ele contam com a solidariedade e apoio para enfrentar esta batalha desafiadora.